聚氨酯異氰酸酯的反應(yīng)性

1、聚氨酯異氰酸酯的反應(yīng)機(jī)理

有機(jī)異氰酸酯化合物含有高度不飽和的異氰酸酯基團(tuán)（NCO，結(jié)構(gòu)式—NC，因而化學(xué)性質(zhì)非常活潑。

由于氧和氮原子上電子云密度較大，其電負(fù)性較大，NCO基團(tuán)的氧原子電負(fù)性最大，是親核中心，可吸引含活性氫化合物分子上的氫原子而生成羥基，但不飽和碳原子上的羥基不穩(wěn)定，重排成為氨基甲酸酯（若反應(yīng)物為醇）或脲（若反應(yīng)物為胺）。碳原子電子云密度最低，呈較強(qiáng)的正電性，為親電中心，易受到親核試劑的進(jìn)攻。異氰酸酯與活潑氫化合物的反應(yīng)，就是由于活潑氫化合物分子中的親核中心進(jìn)攻NCO基的碳原子而引起的。

2、異氰酸酯結(jié)構(gòu)對(duì)NCO反應(yīng)活性的影響

（1）誘導(dǎo)效應(yīng)：

連接NCO基團(tuán)的R基（即異氰酸酯化合物的“核基”）的電負(fù)性對(duì)異氰酸酯的反應(yīng)活性影響較大，若R是吸電子基團(tuán)，它能使NCO基團(tuán)中C原子的電子云密度更低，能提供類(lèi)似于共軛的穩(wěn)定性，使C原子具有較強(qiáng)的正電性，更容易與親核試劑（或親核中心）發(fā)生反應(yīng)，所以含吸電子基的異氰酸酯與活潑氫化合物的活性大；反之，若R為給電子基，它會(huì)增加NCO基團(tuán)中C原子的電負(fù)性（即C原子電子云密度增大），使其與活性氫化合物的反應(yīng)活性降低。

由于芳香族二異氰酸酯中兩個(gè)NCO基團(tuán)之間相互發(fā)生誘導(dǎo)效應(yīng)，促使芳香族二異氰酸酯反應(yīng)活性增加。因?yàn)榈谝粋€(gè)NCO基團(tuán)參加反應(yīng)時(shí)，另一個(gè)NCO基團(tuán)起吸電子取代基的作用，對(duì)于能產(chǎn)生共軛體系的芳香族二異氰酸酯，這種誘導(dǎo)效應(yīng)則特別明顯。所有芳族二異氰酸酯的活性都隨反應(yīng)程度的增大而減小，這是由于當(dāng)二異氰酸酯一個(gè)NCO基團(tuán)與羥基反應(yīng)生成氨基甲酸酯基團(tuán)，對(duì)另一個(gè)NCO基團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng)減少，故活性降低。

（2）位阻效應(yīng)：

2，4-TDI的反應(yīng)活性比2，6-TDI高數(shù)倍，這是由于2，4-TDI中4-位NCO離2-位NCO及—CH3較遠(yuǎn)，幾乎無(wú)位阻，而2，6-TDI的NCO受鄰位—CH3的位阻效應(yīng)較大，反應(yīng)活性受到影響。

二異氰酸酯的兩個(gè)NCO基團(tuán)的活性一般也不一樣大。如2，4-TDI的4-位NCO的反應(yīng)活性比2-位大得多。2，6-TDI的兩個(gè)NCO在對(duì)稱(chēng)位置，初始反應(yīng)活性一致，但當(dāng)其中一個(gè)NCO參與反應(yīng)，生成氨基甲酸酯基團(tuán)后，由于失去了誘導(dǎo)效應(yīng)，位阻效應(yīng)占主導(dǎo)，故剩下的一個(gè)NCO基團(tuán)活性大大下降。表2-2為T(mén)DI、XDI及HDI三種二異氰酸酯的2個(gè)NCO基團(tuán)的相對(duì)反應(yīng)活性比較，具有相似情況，這對(duì)于芳香族的TDI特別明顯。

MDI的兩個(gè)NCO基團(tuán)相距較遠(yuǎn)，且周?chē)鸁o(wú)取代基，故這兩個(gè)NCO的活性都較大，即使其中一個(gè)NCO參加了反應(yīng)，剩下一個(gè)NCO的活性仍較大。故MDI型聚氨酯預(yù)聚體的反應(yīng)活性比TDI預(yù)聚體大。

3、不同活性氫與異氰酸酯的相對(duì)反應(yīng)活性

由于異氰酸酯基團(tuán)的高活潑性，它可以與許多含活性氫的物質(zhì)反應(yīng)?？膳c異氰酸酯發(fā)生反應(yīng)的活性氫化合物有醇、水、胺（氨）、醇胺、酚、硫醇、羧酸、脲等。

由親核反應(yīng)機(jī)理可知，在活性氫化合物的分子中，若親核中心的電子云密度越大，其電負(fù)性越強(qiáng)，它與異氰酸酯的反應(yīng)活性則越高，反應(yīng)速率也越快；反之則活性低。即活潑氫化合物（ROH或RNH2）的反應(yīng)活性與R的性質(zhì)有關(guān)，當(dāng)R為吸電子取代基（電負(fù)性低），則氫原子轉(zhuǎn)移困難，活潑氫化合物與NCO的反應(yīng)較為困難；若R為供電子取代基，則能提高活潑氫化合物與NCO的反應(yīng)活性。幾種活性氫化合物與異氰酸酯反應(yīng)活性大小順序可排列為：脂肪族氨基>芳香族氨基>伯羥基>水>仲羥基>酚羥基>羧基>取代脲>酰胺>氨基甲酸酯

脂肪族胺與異氰酸酯的反應(yīng)相當(dāng)快，芳香族伯胺次之，在常溫下可以較快的速度參加反應(yīng)，有些化合物活性氫基團(tuán)失去質(zhì)子的能力較弱，需在加熱條件下才與異氰酸酯反應(yīng)。

有研究表明，在80℃的二氧六環(huán)中將苯基異氰酸酯與含活性氫的化合物以摩爾比1: 1反應(yīng)，測(cè)定的相對(duì)反應(yīng)速率分別為：苯氨基甲酸丁酯1，丁酰苯胺16，丁酸26，二苯基脲80，水98，丁醇460?？梢?jiàn)，異氰酸酯與伯羥基的反應(yīng)比與水、芳香族脲等快得多。